(4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)methanone] | 1227869-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)methanone]
• 英文别名: (5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-[4,5-dichloro-1-[4,5-dichloro-2-(5-chloro-2,4-dimethoxybenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl]pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 1227869-75-1
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₆N₂O₆
• 分子量: 667.157
• InChiKey: BHYGOSQNNGILCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)methanone] 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis[(5-chloro-2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone]
  参考文献：
  名称：

  （±）-Marinopyrrole A的全合成及其潜在的抗生素和抗癌药库

  摘要：

  通过九步合成完成了海洋天然产物的第一个全合成，即（±）-marinopyrrole A，总收率为30％。设计并合成了一个基于marinopyrrole的小型库。研究了化学的范围，并且在当前的研究中已经开发了适用于文库合成的稳健化学。我们已经开发出的方法使基于结构新颖的海萘酚生成多种类似物用于研究潜在的抗生素和抗癌活性成为可能。

  DOI：

  10.1021/cc100052j
• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到(4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)methanone]
  参考文献：
  名称：

  （±）-Marinopyrrole A的全合成及其潜在的抗生素和抗癌药库

  摘要：

  通过九步合成完成了海洋天然产物的第一个全合成，即（±）-marinopyrrole A，总收率为30％。设计并合成了一个基于marinopyrrole的小型库。研究了化学的范围，并且在当前的研究中已经开发了适用于文库合成的稳健化学。我们已经开发出的方法使基于结构新颖的海萘酚生成多种类似物用于研究潜在的抗生素和抗癌活性成为可能。

  DOI：

  10.1021/cc100052j

文献信息

• [EN] (±)-MARINOPYRROLE A AND SYNTHESIZED DERIVATIVES THEREOF FOR RESISTING METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS<br/>[FR] (±)-MARINOPYRROLE A ET SES DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES POUR LUTTER CONTRE STAPHYLOCOCCUS AUREUS RÉSISTANT À LA MÉTHICILLINE
  申请人：CHONGQING ZHIEN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011103788A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Disclosed are synthesized derivatives of a natural product, (±)-marinopyrrole A, shown as structural formula I, which have inhibition activities on gram-positive bacteria, such as methicillin sensitive Staphylococcus aureus (MSSA), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), oxacilline-resistant Staphylococcus aureus (ORSA), methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE) and the like. Furthermore, the methods for preparing (±)-marinopyrrole A and the derivatives thereof are disclosed. According to the study of antibacterial activity in vitro, the synthesized derivatives of the natural product (±)-marinopyrrole A have excellent antibiotic activities on the gram-positive bacteria, such as methicillin sensitive Staphylococcus aureus (MSSA), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), oxacilline-resistant Staphylococcus aureus (ORSA), methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE) and the like, and have potential prospects in clinical application.