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(E,E)-6-[(2-tert-butyldimethylsilyloxy)undeca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 1233935-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-6-[(2-tert-butyldimethylsilyloxy)undeca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
英文别名
6-[(3E,5E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundeca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
(E,E)-6-[(2-tert-butyldimethylsilyloxy)undeca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one化学式
CAS
1233935-11-9
化学式
C23H40O4Si
mdl
——
分子量
408.654
InChiKey
PHYNPCORZVWHHE-ZBMVRHCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.65
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,E)-6-[(2-tert-butyldimethylsilyloxy)undeca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one叔丁醇 反应 32.0h, 以1 g的产率得到tert-butyl (6E,8E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxotetradeca-6,8-dienoate
    参考文献:
    名称:
    阐明15-E 2-异前列腺素的代谢:潜在的中央代谢物的甲基酯的总合成
    摘要:
    据报道,其代谢未知的自氧化形成的天然产物15-E 2 -IsoP的潜在代谢产物的甲酯的11步全合成。测试了几种乙烯基Mukaiyama Aldol添加剂的无环C7-C20前体的组装。一种新的氧化双阴离子环化作用用于进入环戊烷核。通过乙炔基烷基化合成全碳骨架。对于最有效的途径,代谢物的总产率为1.4%。结果令人信服地证明,E 2 -IsoP代谢产物对差向异构体高度敏感,因此它们也可能有助于PGE 2-的作用和代谢。
    DOI:
    10.1021/jo1006569
  • 作为产物:
    描述:
    (E,E)-6-(2-hydroxyundeca-3,5-dienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one叔丁基二甲基氯硅烷咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以80%的产率得到(E,E)-6-[(2-tert-butyldimethylsilyloxy)undeca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    阐明15-E 2-异前列腺素的代谢:潜在的中央代谢物的甲基酯的总合成
    摘要:
    据报道,其代谢未知的自氧化形成的天然产物15-E 2 -IsoP的潜在代谢产物的甲酯的11步全合成。测试了几种乙烯基Mukaiyama Aldol添加剂的无环C7-C20前体的组装。一种新的氧化双阴离子环化作用用于进入环戊烷核。通过乙炔基烷基化合成全碳骨架。对于最有效的途径,代谢物的总产率为1.4%。结果令人信服地证明,E 2 -IsoP代谢产物对差向异构体高度敏感,因此它们也可能有助于PGE 2-的作用和代谢。
    DOI:
    10.1021/jo1006569
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文献信息

  • Toward the Elucidation of the Metabolism of 15-E<sub>2</sub>-Isoprostane: The Total Synthesis of the Methyl Ester of a Potential Central Metabolite
    作者:Ullrich Jahn、Emanuela Dinca
    DOI:10.1021/jo1006569
    日期:2010.7.2
    An 11-step total synthesis of the methyl ester of a potential metabolite of the autoxidatively formed natural product 15-E2-IsoP, whose metabolism is not known, is reported. Several vinylogous Mukaiyama aldol additions were tested for the assembly of the acyclic C7−C20 precursor. A new oxidative dianion cyclization served to access the cyclopentane core. The full carbon skeleton was synthesized by
    据报道,其代谢未知的自氧化形成的天然产物15-E 2 -IsoP的潜在代谢产物的甲酯的11步全合成。测试了几种乙烯基Mukaiyama Aldol添加剂的无环C7-C20前体的组装。一种新的氧化双阴离子环化作用用于进入环戊烷核。通过乙炔基烷基化合成全碳骨架。对于最有效的途径,代谢物的总产率为1.4%。结果令人信服地证明,E 2 -IsoP代谢产物对差向异构体高度敏感,因此它们也可能有助于PGE 2-的作用和代谢。
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