2-溴-6-丁氧基吡啶 | 1092848-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-6-丁氧基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-(butyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-6-butoxypyridine
• CAS: 1092848-28-6
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: RGATYRGWTUNCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)cyclopropanecarboxylate 、 2-溴-6-丁氧基吡啶 生成 1-{4'-[4-(6-Butoxy-pyridin-2-ylamino)-3-methyl-isoxazol-5-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括本文所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或病情。

  公开号：

  US20150329502A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 2-溴-6-羟基吡啶 在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到6-Bromo-1-butyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-取代-2-吡啶酮的选择性N-官能化

  摘要：

  6-Substituted-2-pyridones can be selectively N-alkylated by treatment with NaH/LiBr in a mixture of DMF and DME. Yields of N-propargylated, N-allylated, and other N-functionalized products are good, and only small amounts of the isomeric O-alkylated product (<10%) are typically formed.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01917-7

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010014939A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  揭示了公式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100069357A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  本发明涉及I式化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其对调节PIKK相关激酶信号传导，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号通路失调介导的疾病（例如癌症）具有用处。
• TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20100144712A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  1号公式的三唑衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，在抗击广谱病原真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优势。
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Huang Xianhai

  公开号：US20100298372A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's disease using the compounds of formula (I).
• US8163763B2
  申请人：——

  公开号：US8163763B2

  公开（公告）日：2012-04-24