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cyclobis-(1->6)-(2-amino-2-deoxy-2-β-D-glucopyranosyl) | 1229615-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclobis-(1->6)-(2-amino-2-deoxy-2-β-D-glucopyranosyl)
英文别名
(1R,4R,5S,6R,7R,8R,11R,12S,13R,14R)-7,14-diamino-2,9,15,16-tetraoxatricyclo[9.3.1.14,8]hexadecane-5,6,12,13-tetrol
cyclobis-(1->6)-(2-amino-2-deoxy-2-β-D-glucopyranosyl)化学式
CAS
1229615-27-3
化学式
C12H22N2O8
mdl
——
分子量
322.315
InChiKey
OKWUBQYHLAHXQR-GQJDJNEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-戊炔酸琥珀亚胺酯cyclobis-(1->6)-(2-amino-2-deoxy-2-β-D-glucopyranosyl)三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到cyclobis-(1→6)-(2-deoxy-2-(4-pentynoylamino)-β-D-glucopyranosyl)
    参考文献:
    名称:
    铜绿假单胞菌以细菌凝集素LecA的纳摩尔配体的形式合成以碳水化合物为中心的多价糖簇。
    摘要:
    基于环状寡聚(1→6)-β- D的15个糖簇的家族葡糖胺核心被设计为细菌凝集素LecA的潜在抑制剂,具有不同的化合价(从2到4)和连接子。通过结合血凝抑制试验(HIA),酶联凝集素试验(ELLA)和等温滴定微量量热法(ITC)评估了它们与LecA的结合特性。二价配体在亚微摩尔范围内显示解离常数,四价配体对该凝集素显示低纳摩尔亲和力。链接器的影响也可以得到证明;芳香族部分是与凝集素结合的最佳支架。然后将体外观察到的亲和力与分子模型相关联,以合理化这些糖簇与细菌凝集素的可能结合模式。
    DOI:
    10.1002/chem.201300135
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文献信息

  • Cyclo-oligo-(1 → 6)-β-d-glucosamine based artificial channels for tunable transmembrane ion transport
    作者:Tanmoy Saha、Arundhati Roy、Marina L. Gening、Denis V. Titov、Alexey G. Gerbst、Yury E. Tsvetkov、Nikolay E. Nifantiev、Pinaki Talukdar
    DOI:10.1039/c3cc49490j
    日期:——
    Unimolecular ion channels were designed by functionalization of a new type of cyclic oligosaccharides, cyclo-oligo-(1 → 6)-β-D-glucosamines, with pentabutylene glycol chains. Their ion transporting activity was tuned by varying oligomericity. A halide selectivity sequence, Cl− > Br− > I− was observed.
    单分子离子通道是通过功能化一种新型环状寡糖——环状寡(1 → 6)-β-D-葡萄糖胺,与戊基丁二醇链设计的。它们的离子传输活性通过改变寡聚度进行了调节。观察到氯离子选择性序列为 Cl− > Br− > I−。
  • Synthesis of Multivalent Carbohydrate-Centered Glycoclusters as Nanomolar Ligands of the Bacterial Lectin LecA from <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
    作者:Marina L. Gening、Denis V. Titov、Samy Cecioni、Aymeric Audfray、Alexey G. Gerbst、Yury E. Tsvetkov、Vadim B. Krylov、Anne Imberty、Nikolay E. Nifantiev、Sébastien Vidal
    DOI:10.1002/chem.201300135
    日期:2013.7.8
    the bacterial lectin LecA with various valencies (from 2 to 4) and linkers. Evaluation of their binding properties towards LecA has been performed by a combination of hemagglutination inhibition assays (HIA), enzyme‐linked lectin assays (ELLA), and isothermal titration microcalorimetry (ITC). Divalent ligands displayed dissociation constants in the sub‐micromolar range and tetravalent ligands displayed
    基于环状寡聚(1→6)-β- D的15个糖簇的家族葡糖胺核心被设计为细菌凝集素LecA的潜在抑制剂,具有不同的化合价(从2到4)和连接子。通过结合血凝抑制试验(HIA),酶联凝集素试验(ELLA)和等温滴定微量量热法(ITC)评估了它们与LecA的结合特性。二价配体在亚微摩尔范围内显示解离常数,四价配体对该凝集素显示低纳摩尔亲和力。链接器的影响也可以得到证明;芳香族部分是与凝集素结合的最佳支架。然后将体外观察到的亲和力与分子模型相关联,以合理化这些糖簇与细菌凝集素的可能结合模式。
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