tert-butyl N-[(3R)-5-(2-bromophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-1-yn-3-yl]carbamate | 1206727-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R)-5-(2-bromophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-1-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 1206727-95-8
• 化学式: C₂₄H₂₈BrNO₄
• 分子量: 474.395
• InChiKey: AQRCTUPLLXLDES-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R)-5-(2-bromophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-1-yn-3-yl]carbamate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以85%的产率得到(S)-1-(2-bromophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)pentane
  参考文献：
  名称：

  Alkynylmagnesium氯化物的高立体选择性加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：以手性的实用和通用接入α-支胺

  摘要：

  到加法alkynylmagnesium氯化物ñ -叔-butanesulfinyl亚胺具有显着高的非对映选择性进行（DR> 13：1，大多diastereopure）中，用两个反应伙伴的一般范围。高博士转化为简化的纯化和更高的光学纯度，用于合成各种各样的手性α-支化胺。炔烃功能还为进一步的合成转化提供了许多机会。使用该方法实现了（+）-牛尿嘧啶7和（-）-cuspareine 10的短时不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jo902424m
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-N-[(3R)-5-(2-bromophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-1-yn-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到tert-butyl N-[(3R)-5-(2-bromophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-1-yn-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Alkynylmagnesium氯化物的高立体选择性加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：以手性的实用和通用接入α-支胺

  摘要：

  到加法alkynylmagnesium氯化物ñ -叔-butanesulfinyl亚胺具有显着高的非对映选择性进行（DR> 13：1，大多diastereopure）中，用两个反应伙伴的一般范围。高博士转化为简化的纯化和更高的光学纯度，用于合成各种各样的手性α-支化胺。炔烃功能还为进一步的合成转化提供了许多机会。使用该方法实现了（+）-牛尿嘧啶7和（-）-cuspareine 10的短时不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jo902424m