N-Boc-4-（2-氨基乙基）-4-羟基哌啶 | 1179338-62-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-4-（2-氨基乙基）-4-羟基哌啶
• 英文名称: 4-(2-aminoethaneyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(2-aminoethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1179338-62-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: UYDYNQSSAMMVRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-（2-氨基乙基）-4-羟基哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 6-chloro-7-((2-(1-(2,2-difluorocyclopropane-1-carbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)ethyl)amino)quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Structural Modification and Pharmacological Evaluation of Substituted Quinoline-5,8-diones as Potent NSD2 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01920
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基甲基-4-羟基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 氢气 在 二氧化铂 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Boc-4-（2-氨基乙基）-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Compouds

  摘要：

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120322788A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022261250A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides compounds or their pharmaceutically acceptable salts and their pharmaceutical compositions that can be administered to a host such as a human in need thereof for the treatment of a disorder, such as cancer, mediated by mutant BRAF. The compounds efficiently degrade Class I, II and III mutant BRAF proteins.

  本发明提供了化合物或其药学上可接受的盐类及其药物组合物，这些化合物或其药学上可接受的盐类及其药物组合物可施用给需要的宿主（如人类），用于治疗由突变 BRAF 介导的疾病（如癌症）。这些化合物能有效降解 I、II 和 III 类突变 BRAF 蛋白。
• COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2242759A1

  公开（公告）日：2010-10-27
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3212618A1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US8148373B2
  申请人：——

  公开号：US8148373B2

  公开（公告）日：2012-04-03