N-Boc-4-苯基nipecotic acid | 221141-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-4-苯基nipecotic acid
• 中文别名: N-Boc-4-苯基nipecoticacid；反式-N-BOC-4-苯基哌啶-3-甲酸
• 英文名称: (3SR,4RS)-4-(phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: N-Tertbutoxycarbonyl-4-phenyl-3-(carboxy)-piperidine；1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 221141-79-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: UHRXHCZPUWORFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-Boc-4-苯基nipecotic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。

  公开号：

  US20160221948A1

文献信息

• Serotonin transporter (sert) inhibitors for the treatment of depression and anxiety
  申请人：Grundschober Christophe

  公开号：US20070232652A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to trans-derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and the dotted line are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are good inhibitors of the serotonin transporter (SERT inhibitors) and simultaneously, they have good activity on the NK-1 receptor (dual effect). By virtue of their efficacy as SERT inhibitors, the compounds in the present invention are particularly useful for the treatment of CNS disorders and psychotic disorders, in particular in the treatment or prevention of depressive states and/or in the treatment of anxiety.

  本发明涉及公式中的转衍生物，其中R1、R2、R3和虚线如本文所定义，并且其药用可接受酸盐。公式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体抑制剂（SERT抑制剂），同时它们对NK-1受体也具有良好的活性（双重效应）。由于其作为SERT抑制剂的功效，本发明中的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病和精神疾病，特别是在治疗或预防抑郁状态和/或焦虑症的治疗中。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20070232653A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。
• Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Estep Kimberly Gail

  公开号：US20100035865A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I), as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of formula (I).

  本发明涉及一类化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，具有公式(I)所定义的结构，本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物。
• SEROTONIN TRANSPORTER (SERT) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION AND ANXIETY
  申请人：Grundschober Christophe

  公开号：US20110105561A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to trans-derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and the dotted line are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are good inhibitors of the serotonin transporter (SERT inhibitors) and simultaneously, they have good activity on the NK-1 receptor (dual effect). By virtue of their efficacy as SERT inhibitors, the compounds in the present invention are particularly useful for the treatment of CNS disorders and psychotic disorders, in particular in the treatment or prevention of depressive states and/or in the treatment of anxiety.

  本发明涉及公式I的转衍生物，其中R1、R2、R3和点线的定义如本文所述，并且其药学上可接受的酸加成盐。公式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体（SERT）抑制剂，同时它们对NK-1受体也具有良好的活性（双重作用）。由于它们作为SERT抑制剂的功效，本发明中的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病和精神障碍，特别是用于治疗或预防抑郁状态和/或治疗焦虑症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYLCARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110105758A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined hereinand corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对以下图示反应进行对映选择性氢化，以高对映异构体和对映选择性制备顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法：其中X，Ar，n和m在此定义，并对应的盐。