[(3)H]-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine | 1221414-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(3)H]-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine
• 英文别名: 5-[[1-(2,2,3,3-Tetratritiopropyl)piperidin-4-yl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine
• CAS: 1221414-89-6
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O
• 分子量: 347.449
• InChiKey: UTMXFLLOSBJGIE-WQUPFYEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-[(1-prop-2-ynylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine 、 5-[(1-Prop-2-ynylpiperidin-4-yl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine 在 超重氢 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、182.4 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 [(3)H]-1-methyl-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine 、 [(3)H]-5-[(1-propylpiperidin-4-yl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  同时tri标记两个有效的5-HT 4配体

  摘要：

  两个有效的选择性5-HT 4配体，[ 3 H] -5-[（N-丙基哌啶-4-基）甲氧基] -1,2,3,4-四氢苯并[ h ] [1,6]萘啶（1a）和[ 3 H] -1-甲基-5-[（N-丙基哌啶-4-基）甲氧基]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]吡嗪（2a）用radio进行放射性标记。通过同时还原两种炔丙基前体（1c-2c）的tri来实现放射性标记。如此获得的两个ti代配体是放射化学纯的，并具有高放射性比活度。这些tri化的5-HT 4 配体将结合特征作为其进一步发展的基本工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.012