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(4R,5S,6R)-4-(methoxymethyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-hydroxyheptyl 2,2-dimethylpropionate | 1217890-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S,6R)-4-(methoxymethyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-hydroxyheptyl 2,2-dimethylpropionate
英文别名
[(4R)-4-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(methoxymethoxy)butyl] 2,2-dimethylpropanoate
(4R,5S,6R)-4-(methoxymethyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-hydroxyheptyl 2,2-dimethylpropionate化学式
CAS
1217890-87-3
化学式
C17H32O7
mdl
——
分子量
348.437
InChiKey
LXEXHNZPBBRDTH-MCIONIFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5S,6R)-4-(methoxymethyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-hydroxyheptyl 2,2-dimethylpropionate四氯化碳potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到3-((3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propyl 2,2-dimethylpropionate
    参考文献:
    名称:
    The enantioselective total synthesis of nemotin
    摘要:
    通过对映体选择性路线首次合成了烯二元天然产物奈莫汀,其内酯分子上的立体中心来自 L-谷氨酸,而烯轴则由相应的丙炔基甲苯磺酸盐构建而成,因此其绝对构型被确定为 (4S,5aS)。
    DOI:
    10.1039/b923123d
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5S,6R)-4-(methoxymethyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-benzyloxyheptyl 2,2-dimethylpropionate氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以100%的产率得到(4R,5S,6R)-4-(methoxymethyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-hydroxyheptyl 2,2-dimethylpropionate
    参考文献:
    名称:
    The enantioselective total synthesis of nemotin
    摘要:
    通过对映体选择性路线首次合成了烯二元天然产物奈莫汀,其内酯分子上的立体中心来自 L-谷氨酸,而烯轴则由相应的丙炔基甲苯磺酸盐构建而成,因此其绝对构型被确定为 (4S,5aS)。
    DOI:
    10.1039/b923123d
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文献信息

  • The enantioselective total synthesis of nemotin
    作者:Ya-Jun Jian、Yikang Wu
    DOI:10.1039/b923123d
    日期:——
    The allene–diyne natural product nemotin was synthesized for the first time through an enantioselective route with the stereogenic center at the lactone moiety derived from L-glutamic acid and the allene axis constructed from the corresponding propargylic tosylate, and the absolute configuration was thus established as (4S,5aS).
    通过对映体选择性路线首次合成了烯二元天然产物奈莫汀,其内酯分子上的立体中心来自 L-谷氨酸,而烯轴则由相应的丙炔基甲苯磺酸盐构建而成,因此其绝对构型被确定为 (4S,5aS)。
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