1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate oxalic acid salt | 1807938-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate oxalic acid salt
• 英文别名: oxalic acid 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate;oxalic acid
• CAS: 1807938-33-5
• 化学式: (x)C₂H₂O₄*C₁₁H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD08461250
• 分子量: 334.32
• InChiKey: FTZGTCYADRPPTP-WLYNEOFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate oxalic acid salt 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 双二苯基膦甲烷 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.34h， 生成 (2R,4R)-2-(4-boronobutyl)-4-(methylamino)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物的结构式（Ia）或其药学上可接受的盐已被披露，包括化合物的结构式（Ia）的药物组合物以及使用它们用于治疗癌症或呼吸道炎症性疾病和抑制精氨酸酶的方法，其中R1为-NHR1a；R1a为-H或-C（O）CH（R1b）NHR1c；R1b从-H，-（C1-C4）烷基和CH2OR1d中选择，R1c为-H；或R1b和R1c与它们附着的原子一起形成5-成员杂环环；R1d为H或-CH3。

  公开号：

  WO2019159120A1