1-sec-butyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 56276-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-sec-butyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 3-butan-2-yl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 56276-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: YXNJQIPIVGLJFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20090258866A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本公开通常涉及公式I的新化合物，包括它们的盐，这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物组合物和方法。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP3483143A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula IE, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式 IE 的 MDM2 抑制剂化合物、 该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有 MDM2 抑制剂的药物组合物。
• US8044043B2
  申请人：——

  公开号：US8044043B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994000454A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) This invention relates to compounds useful in treating HT4 and/or HT3, mediated conditions of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, halogen, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino and alkylsulfonylamino; R3 is selected from the group consisting of H, alkyl and cycloalkyl; X is NH or O; Z is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) and n and r are independently 1 or 2; p is 0 or 1; q is 0 or 1; pharmaceutical compositions containing the compounds and a method for treating serotonin mediated condition with the compositions which act as 5-HT4, agonists or antagonists and/or 5-HT3 antagonists.(FR) Cette invention se rapporte à des composés utiles dans le traitement d'états induits par les récepteurs HT4 et/ou HT3 de la formule (I) ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, alcoxy, halogène, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino et alkylsulfonylamino; R3 est sélectionné dans le groupe constitué par H, alkyle et cycloalkyle; X représente NH ou O; Z est sélectionné dans le groupe constitué par (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h); et n et r valent indépendamment 1 ou 2; p vaut 0 ou 1; q vaut 0 ou 1. Cette invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant les composés et à un procédé de traitement d'un état pathologique induit par la sérotonine à l'aide de ces compositions qui agissent comme agonistes ou antagonistes du récepteur 5-HT4 et/ou comme antagonistes du récepteur 5-HT3.
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2009142842A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.