tert-butyl [(1S)-7-oxo-1-(5-quinolin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)nonyl]carbamate | 1160443-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-7-oxo-1-(5-quinolin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)nonyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-7-oxo-1-(5-quinolin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)nonyl]carbamate
• CAS: 1160443-24-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₃
• 分子量: 450.581
• InChiKey: OYVVATHNDSKPJS-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-7-oxo-1-(5-quinolin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)nonyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内抗肿瘤活性和最佳药代动力学特性的强效I类选择性酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂

  摘要：

  显示了有效的I类选择性酮类HDAC抑制剂的优化。它在临床前物种中具有优化的药代动力学特性，具有干净的脱靶特征，并且在微生物诱变性（Ames）测试中呈阴性。在小鼠异种移植模型中，其剂量降低了10倍，显示出与伏立诺他相当的功效。

  DOI：

  10.1021/jm9004303
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tert-butyl [(1S)-7-oxo-1-(5-quinolin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)nonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内抗肿瘤活性和最佳药代动力学特性的强效I类选择性酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂

  摘要：

  显示了有效的I类选择性酮类HDAC抑制剂的优化。它在临床前物种中具有优化的药代动力学特性，具有干净的脱靶特征，并且在微生物诱变性（Ames）测试中呈阴性。在小鼠异种移植模型中，其剂量降低了10倍，显示出与伏立诺他相当的功效。

  DOI：

  10.1021/jm9004303