[(2R,3R,4R,4aS,9aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl]methanol | 1190929-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,4aS,9aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl]methanol
• CAS: 1190929-25-9
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: FGNUZNJYHQTIAL-NQUGZWMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,4aS,9aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl]methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合的瓜瓜毒素CTX3C A–E环片段

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了瓜瓜毒素CTX3C A–E环段的融合合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.037
• 作为产物：
  描述：

  在 氯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以396 mg的产率得到[(2R,3R,4R,4aS,9aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  融合的瓜瓜毒素CTX3C A–E环片段

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了瓜瓜毒素CTX3C A–E环段的融合合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.037