N-[(1S)-3-[4-(2-oxo-5-phenyl-1H-imidazol-3-yl)-1-piperidyl]-1-phenyl-butyl]cyclobutanecarboxamide | 1141497-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1S)-3-[4-(2-oxo-5-phenyl-1H-imidazol-3-yl)-1-piperidyl]-1-phenyl-butyl]cyclobutanecarboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-3-[4-(2-oxo-5-phenyl-1H-imidazol-3-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylbutyl]cyclobutanecarboxamide
• CAS: 1141497-44-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₂
• 分子量: 472.63
• InChiKey: YUQVDSNVEXLLAE-UQTORGHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-(4-哌啶基)-4-(4,5-二氢咪唑)-2-酮 、 N-[(1S)-3-oxo-1-phenylbutyl]cyclobutanecarboxamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(1S)-3-[4-(2-oxo-5-phenyl-1H-imidazol-3-yl)-1-piperidyl]-1-phenyl-butyl]cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes — CCR5 antagonists for the treatment of HIV. Part 1

  摘要：

  The development of a new class of CCR5 antagonist replacing the tropane core of maraviroc by piperidine with a branched N-substituent is described. Compound 15h shows good whole cell antiviral activity together with microsomal stability and only weak activity at the hERG ion channel. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.009