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2-(Diethylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one | 676316-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Diethylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
英文别名
——
2-(Diethylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one化学式
CAS
676316-90-8
化学式
C14H21NO
mdl
MFCD12146917
分子量
219.327
InChiKey
SPARQPFHQXMJOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Diethylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-onepotassium tert-butylate氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    一种手性咪唑啉-苯胺-膦三齿配体及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种手性咪唑啉‑苯胺‑膦三齿配体及其制备方法和应用。本发明提供了一种手性咪唑啉‑苯胺‑膦三齿配体,具有式1所示结构或者为式1所示结构的对映体。本发明提供的手性咪唑啉‑苯胺‑膦三齿配体能够与过渡金属发生络合反应形成过渡金属配合物,该金属络合物能够应用于氨基酮化合物的不对称催化反应中,能够高效地催化氨基酮化合物的不对称氢化反应,催化活性高,目标产物的非对映选择性高。由实施例的结果表明,本发明提供的手性咪唑啉‑苯胺‑膦三齿配体形成的过渡金属配合物催化氨基酮化合物的不对称催化反应时,目标产物的产率最高为99%,Dr值>99:1,ee值最高为92%。
    公开号:
    CN115477671A
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