Cyanide-free Enantioselective Synthesis of Nitriles: Synthetic Proof of a Biocatalytic Concept and Mechanistic Insights
作者:Richard Metzner、Seiji Okazaki、Yasuhisa Asano、Harald Gröger
DOI:10.1002/cctc.201402612
日期:2014.11
chiral α‐ and β‐branched nitriles is reported. This process is based on a biocatalytic dehydration of racemic aldoximes by using an aldoxime dehydratase and proceeds with high conversion and excellent enantioselectivity (up to 98 % ee) with water as the only side‐product when starting from a racemic substrate with a high E/Z ratio. Thus, in combination with the facile generation of aldoximes through
据报道,第一种(“定义上”)无氰化物的手性α-和β-支化腈的对映选择性合成方法。该过程是基于醛糖肟脱水酶对外消旋醛肟的生物催化脱水作用,当从具有高E /的外消旋底物开始时,水是唯一的副产物,具有高转化率和出色的对映选择性(高达98%ee)。ž比率。因此,与通过容易获得的醛与羟胺缩合而容易产生醛肟的方法相结合,该方法为在水溶液中具有优异原子经济性的手性腈提供了引人入胜且有效的途径。此外,该研究显示了对映体对醛糖肟部分的E或Z构型的令人惊讶的酶促依赖性。值得注意的是,该酶促反应的整个立体化学过程已经通过计算研究得以合理化。