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methyl (E)-2-ethynyl-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate | 1151468-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-2-ethynyl-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
英文别名
methyl (2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]but-3-ynoate
methyl (E)-2-ethynyl-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
1151468-25-5
化学式
C12H9BrO2
mdl
——
分子量
265.106
InChiKey
WWLSIUSSCUDCIL-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-2-ethynyl-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate叔丁基过氧化氢 、 1-((1R,2R)-2-amino-1,2-di(naphthalen-1-yl)ethyl)-3-((R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    可调谐的基于Cinchona的硫脲催化的不对称环氧合成重要的缩水甘油酯衍生物
    摘要:
    已经获得了一种新的类合成重要的缩水甘油酯的通过的不对称环氧化反式-α氰基α,通过多官能催化β -不饱和酯金鸡纳生物碱类硫脲/叔丁基过氧化氢(TBHP)系统。缩水甘油酯以极高的收率分离,具有完全的反式-非对映异构控制和高对映选择性,被证明是通向具有四级立体中心的具有挑战性的小目标的通用构建基块。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700146
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4'-bromophenyl)-2-(methoxycarbonyl)-2,3-butadien-1-ol草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.5h, 以83%的产率得到methyl (E)-2-ethynyl-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    由2-(甲氧羰基)-2,3-烯丙醇高效高效地合成2-(乙炔基)alk-2(E)-烯酸甲酯和2-(1'-氯代乙烯基)alk-2(Z)-烯酸酯
    摘要:
    在Et 3 N或DMSO存在下,易于获得的2-(甲氧基羰基)-2,3-烯醇1与草酰氯的高度区域和立体选择性反应,生成了2-(乙炔基)alk-2(E)-烯酸甲酯(E)-2和2-(1'-氯乙烯基)alk-2(Z)-烯酸酯(Z)-3的产率中等至良好。
    DOI:
    10.1021/ol9004273
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文献信息

  • Tunable<i>Cinchona</i>-Based Thioureas-Catalysed Asymmetric Epoxidation to Synthetically Important Glycidic Ester Derivatives
    作者:Sara Meninno、Luca Zullo、Jacob Overgaard、Alessandra Lattanzi
    DOI:10.1002/adsc.201700146
    日期:2017.3.20
    A novel class of synthetically important glycidic esters has been obtained via an asymmetric epoxidation of trans‐α‐cyano‐α,β‐unsaturated esters catalysed by a multifunctional Cinchona alkaloid‐derived thiourea/tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) system. The glycidic esters, isolated in excellent yield with complete trans‐diastereocontrol and high enantioselectivity, proved to be versatile building blocks
    已经获得了一种新的类合成重要的缩水甘油酯的通过的不对称环氧化反式-α氰基α,通过多官能催化β -不饱和酯金鸡纳生物碱类硫脲/叔丁基过氧化氢(TBHP)系统。缩水甘油酯以极高的收率分离,具有完全的反式-非对映异构控制和高对映选择性,被证明是通向具有四级立体中心的具有挑战性的小目标的通用构建基块。
  • Efficient Highly Selective Synthesis of Methyl 2-(Ethynyl)alk-2(<i>E</i>)-enoates and 2-(1′-Chlorovinyl)alk-2(<i>Z</i>)-enoates from 2-(Methoxycarbonyl)-2,3-allenols
    作者:Youqian Deng、Xin Jin、Chunling Fu、Shengming Ma
    DOI:10.1021/ol9004273
    日期:2009.5.21
    Highly regio- and stereoselective reactions of readily available 2-(methoxycarbonyl)-2,3-allenols 1 with oxalyl chloride in the presence of Et3N or DMSO afforded methyl 2-(ethynyl)alk-2(E)-enoates (E)-2 and 2-(1′-chlorovinyl)alk-2(Z)-enoates (Z)-3, respectively, in moderate to good yields.
    在Et 3 N或DMSO存在下,易于获得的2-(甲氧基羰基)-2,3-烯醇1与草酰氯的高度区域和立体选择性反应,生成了2-(乙炔基)alk-2(E)-烯酸甲酯(E)-2和2-(1'-氯乙烯基)alk-2(Z)-烯酸酯(Z)-3的产率中等至良好。
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