3-benzyl-4-[3-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoline | 854770-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-[3-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 854770-95-9
• 化学式: C₃₀H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 485.505
• InChiKey: RLNMZAJKGCKXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-[3-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoline 在 吡啶盐酸盐 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}phenol
  参考文献：
  名称：

  5-Lipoxygenase modulators

  摘要：

  本发明提供了使用已经确定可以下调5-脂氧合酶基因表达的肝X受体（LXR）调节剂来治疗涉及5-LO蛋白在细胞内信号传导（或其他细胞过程）中的功能或5-LO下游蛋白质产物在细胞内信号传导中的功能（即白三烯）的各种疾病和障碍的方法。

  公开号：

  US20070093524A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl][3-(4-methoxyphenoxy)phenyl]methanone 、 (2-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)-[3-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]methanone 生成 3-benzyl-4-[3-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolines useful in treating cardiovascular disease

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，其在治疗或抑制LXR介导的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050131014A1

文献信息

• Quinolines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US07576215B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了I式化合物，可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• 4-(3-Aryloxyaryl)quinoline alcohols are liver X receptor agonists
  作者：Ronald C. Bernotas、David H. Kaufman、Robert R. Singhaus、John Ullrich、Rayomand Unwalla、Elaine Quinet、Ponnal Nambi、Anna Wilhelmsson、Annika Goos-Nilsson、Jay Wrobel

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.001

  日期：2009.12

  A series of 4-(3-aryloxyaryl)quinolines with alcohol substituents on the terminal aryl ring was prepared as potential LXR agonists, in which an alcohol group replaced an amide in previously reported amide analogs. High affinity LXR ligands with excellent agonist potency and efficacy in a functional model of LXR activity were identified, demonstrating that alcohols can substitute for amides while retaining LXR activity. The most potent compound was 5b which had an IC50 = 3.3 nM for LXR beta binding and EC50 = 12 nM (122% efficacy relative to T0901317) in an ABCA1 mRNA induction assay in J774 mouse cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINOLINES USEFUL IN TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Wyeth, A Corporation of the State of Delaware

  公开号：EP1692111A2

  公开（公告）日：2006-08-23
• JP2007516258A
  申请人：——

  公开号：JP2007516258A

  公开（公告）日：2007-06-21
• US7576215B2
  申请人：——

  公开号：US7576215B2

  公开（公告）日：2009-08-18