N-[[4-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indol-2-yl]phenyl]phenyl]methyl]hexanamide | 903523-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[[4-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indol-2-yl]phenyl]phenyl]methyl]hexanamide
• CAS: 903523-62-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₄
• 分子量: 486.571
• InChiKey: BYIQNOBZJHTGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indol-2-yl]phenyl]phenyl]methyl]hexanamide 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[[3-[3-(5-carbamimidoyl-1H-indol-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Efforts toward oral bioavailability in factor VIIa inhibitors

  摘要：

  Efforts toward developing orally bioavailable factor VIIa inhibitors starting from parenteral lead compound 1 are described. SAR resulted in improved physicochemical properties, leading to enhanced oral absorption in rat. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.018
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[[4-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indol-2-yl]phenyl]phenyl]methyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Efforts toward oral bioavailability in factor VIIa inhibitors

  摘要：

  Efforts toward developing orally bioavailable factor VIIa inhibitors starting from parenteral lead compound 1 are described. SAR resulted in improved physicochemical properties, leading to enhanced oral absorption in rat. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.018