2-bromo-3-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)cyclohexanone | 1187778-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)cyclohexanone
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 1187778-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: LBWCUYCWNUXYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)cyclohexanone 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到2,2-dimethyl-3-methylenehexahydro-4(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和1,3-二酮的环化反应生成2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮和2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  在酸性水性介质中，多种α，β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one，但α，β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮，这似乎是由于将胺最初添加到α，β-不饱和的1,3-中而发生的，即最初的1,4-添加。二酮。

  DOI：

  10.1021/jo901355e
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以34%的产率得到2-bromo-3-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和1,3-二酮的环化反应生成2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮和2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  在酸性水性介质中，多种α，β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one，但α，β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮，这似乎是由于将胺最初添加到α，β-不饱和的1,3-中而发生的，即最初的1,4-添加。二酮。

  DOI：

  10.1021/jo901355e