(11S,12R,13E)-12-hydroxy-7,19,19-trimethyl-11-pentyl-2,10,18,20-tetraoxatetracyclo[13.8.0.03,8.016,21]tricosa-1(15),3,5,7,13,16(21),22-heptaen-9-one | 1174734-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11S,12R,13E)-12-hydroxy-7,19,19-trimethyl-11-pentyl-2,10,18,20-tetraoxatetracyclo[13.8.0.03,8.016,21]tricosa-1(15),3,5,7,13,16(21),22-heptaen-9-one
• CAS: 1174734-32-7
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆
• 分子量: 452.547
• InChiKey: JJZFSTRPQMTVQF-GPZLUXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S,12R,13E)-12-hydroxy-7,19,19-trimethyl-11-pentyl-2,10,18,20-tetraoxatetracyclo[13.8.0.03,8.016,21]tricosa-1(15),3,5,7,13,16(21),22-heptaen-9-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到aspercyclide B
  参考文献：
  名称：

  阿斯环素的全合成

  摘要：

  不同的姊妹化合物：尽管有相似之处，但仍需要采取截然不同的策略才能使阿斯环素家族的每个成员都可以接触到。尽管可以用RCM关闭应变环C的十一元环（见图），但它需要有机铬化学作用（野崎-yama山-岸史反应）来形成其空间受阻更紧密的同源环B的骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200802681
• 作为产物：
  描述：

  在 CrCl₂*(THF)1.4 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到(11S,12R,13E)-12-hydroxy-7,19,19-trimethyl-11-pentyl-2,10,18,20-tetraoxatetracyclo[13.8.0.03,8.016,21]tricosa-1(15),3,5,7,13,16(21),22-heptaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  阿斯环素的全合成

  摘要：

  不同的姊妹化合物：尽管有相似之处，但仍需要采取截然不同的策略才能使阿斯环素家族的每个成员都可以接触到。尽管可以用RCM关闭应变环C的十一元环（见图），但它需要有机铬化学作用（野崎-yama山-岸史反应）来形成其空间受阻更紧密的同源环B的骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200802681

文献信息

• Total Synthesis of the Aspercyclides
  作者：Jiří Pospíšil、Christoph Müller、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.200802681

  日期：2009.6.8

  strategies were necessary to bring the individual members of the aspercyclide family into reach. Whereas the strained eleven‐membered ring of aspercyclide C (see figure) could be closed by RCM, it required the power of organochromium chemistry (Nozaki–Hiyama–Kishi reaction) to forge the frame of its sterically even more hindered congener aspercyclide B.

  不同的姊妹化合物：尽管有相似之处，但仍需要采取截然不同的策略才能使阿斯环素家族的每个成员都可以接触到。尽管可以用RCM关闭应变环C的十一元环（见图），但它需要有机铬化学作用（野崎-yama山-岸史反应）来形成其空间受阻更紧密的同源环B的骨架。