4-acetyl-5-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1,2-dioxolan-3-ol | 1158867-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-5-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1,2-dioxolan-3-ol
• 英文别名: 1-[5-(4-Fluorobenzoyl)-3-hydroxy-3-methyldioxolan-4-yl]ethanone
• CAS: 1158867-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₃FO₅
• 分子量: 268.242
• InChiKey: OYXLSMCCOHUQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-5-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1,2-dioxolan-3-ol 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-acetyl-3-(4-fluorobenzoyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  使用各种芳基乙炔与2,4-戊二酮的Mn（III）基反应形成1,2-二氧戊环及相关反应

  摘要：

  在环境温度下，用2,4-戊烷二酮进行锰（III）的基于氧的芳基乙炔的好氧氧化，出乎意料地得到了1,2-二氧戊环衍生物以及少量的环氧乙烷。1,2-二氧戊环经历硅胶辅助的收缩，以定量得到环氧乙烷。讨论了形成1,2-二氧戊环和副产物的反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.045
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 乙酰丙酮 在 air 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到4-acetyl-5-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1,2-dioxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用各种芳基乙炔与2,4-戊二酮的Mn（III）基反应形成1,2-二氧戊环及相关反应

  摘要：

  在环境温度下，用2,4-戊烷二酮进行锰（III）的基于氧的芳基乙炔的好氧氧化，出乎意料地得到了1,2-二氧戊环衍生物以及少量的环氧乙烷。1,2-二氧戊环经历硅胶辅助的收缩，以定量得到环氧乙烷。讨论了形成1,2-二氧戊环和副产物的反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.045