1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid methyl ester | 519052-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[7-methoxy-6-(1,3-oxazol-5-yl)-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 519052-67-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅
• 分子量: 383.404
• InChiKey: HQGWVISAWWPCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到1-(7-Methoxy-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives

  摘要：

  描述了式（1）的喹诺酮衍生物：1其中：X是O或S原子；R1是脂肪族、环脂族或环烷基-烷基基团；R2是-CN基团或可选取代的杂芳基基团；R3是氢原子或烷基、-CN、-CO2H、-CO2R6或-CONR7R8基团；R4是链状-Alk1-L1-Alk2-R9；R5是氢原子或烷基；或NR4R5形成可选取代的杂环脂族环，可选择地融合到可选取代的单环C6-12芳香基团或可选取代的单环C1-9杂芳基团上；以及它们的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。这些化合物是IMPDH的强效抑制剂，可用作免疫抑制剂、抗癌剂、抗炎剂、抗牛皮癣剂和抗病毒剂。

  公开号：

  US20030105073A1