2,3-dihydro-1'-{3-[2-(S)-(2-aminoethyl)aminocarbonylindolin-1-yl]-3-oxopropyl}spiro[1H-indene-1,4'-piperidine] | 480999-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1'-{3-[2-(S)-(2-aminoethyl)aminocarbonylindolin-1-yl]-3-oxopropyl}spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]
• 英文别名: (2S)-N-(2-aminoethyl)-1-(3-spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-ylpropanoyl)-2,3-dihydroindole-2-carboxamide
• CAS: 480999-89-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₂
• 分子量: 446.593
• InChiKey: JJUUJQMIHOWADW-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1'-{3-[2-(S)-(2-aminoethyl)aminocarbonylindolin-1-yl]-3-oxopropyl}spiro[1H-indene-1,4'-piperidine] 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以23.2 mg (89.2%)的产率得到2,3-Dihydro-1'-{3-[2-(S)-(2-acetamidoethyl)aminocarbonylindolin-1-yl]-3-oxopropyl}spiro[1H-indene-1,4'-piperidine] hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiropiperidine compounds as ligands for ORL-1 receptor

  摘要：

  该公式的化合物：1或其盐、前药或溶剂，其中R1和R2基团均为氢；A为苯并噻杂环；W1-W2为CH2-CH2；X1-X2为CH2-CH2；Z为亚甲基或羰基；或类似物，是ORL1受体的配体，可用于治疗或预防哺乳动物主体中的疼痛、中枢神经系统紊乱或类似疾病。

  公开号：

  US20030078278A1

文献信息

• [EN] 6-11 BICYCLIC KETOLIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES KETOLIDES BICYCLIQUES 6-11
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005061525A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (I) which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：(I)，这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Spiropiperidine compounds as ligands for ORL-1receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030078279A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A compound of the formula: 1 or a salt, prodrug or solvate thereof, wherein R 1 and R 2 groups are all hydrogen; A is a benzofuzed azahetero ring; W 1 -W 2 is CH 2 -CH 2 ; X 1 -X 2 is CH 2 -CH 2 ; and Z is methylene or carbonyl; or the like, is a ligand for ORL1-receptor and are useful for treating or preventing pain, a CNS disorder or the like in mammalian subjects.

  式中的化合物： 1 或其盐、原药或溶液，其中 R 1 和 R 2 基团均为氢；A 为苯并偶氮杂环；W 1 -W 2 是 CH 2 -CH 2 ; X 1 -X 2 是 CH 2 -CH 2 和 Z 是亚甲基或羰基；或类似物，是 ORL1 受体的配体，可用于治疗或预防哺乳动物的疼痛、中枢神经系统疾病或类似疾病。
• SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS LIGANDS FOR ORL-1 RECEPTOR
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1399432A1

  公开（公告）日：2004-03-24
• Spiropoperidine compounds as ligands for orl-1 receptor
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20050038060A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound of the formula (I) or a salt, prodrug or solvate thereof, wherein R 1 and R 2 groups are all hydrogen; A is a benzofuzed azahetero ring; W 1 —W 2 is CH 2 —CH 2 ; X 1 —X 1 is CH 2 —CH 2 ; and Z is methylene or carbonyl; or the like, is a ligand for ORL1-receptor and are useful for treating or preventing pain, a CNS disorder or the like in mammalian subjects.
• [EN] SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS LIGANDS FOR ORL-1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES DE SPIROPIPERIDINE UTILISES COMME LIGANDS POUR LE RECEPTEUR ORL-1
  申请人：PFIZER PHARMA

  公开号：WO2003000677A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  A compound of the formula (I) or a salt, prodrug or solvate thereof, wherein R?1 and R2¿ groups are all hydrogen; A is a benzofuzed azahetero ring; W1-W2 is CH¿2?-CH2; X?1-X1¿ is CH¿2?-CH2; and Z is methylene or carbonyl; or the like, is a ligand for ORL1-receptor and are useful for treating or preventing pain, a CNS disorder or the like in mammalian subjects.