4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-2-[4-(3-morpholinopropylthio)anilino]pyrimidine | 602306-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-2-[4-(3-morpholinopropylthio)anilino]pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)-N-[4-(3-morpholin-4-ylpropylsulfanyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 602306-73-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆OS
• 分子量: 452.624
• InChiKey: HFXIEPREEALDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-2-[4-(3-morpholinopropylthio)anilino]pyrimidine 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-2-[4-(3-morpholinopropylsulphonyl)anilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 在 potassium carbonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-2-[4-(3-morpholinopropylthio)anilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1

文献信息

• Derivatives of 4-(imidazol-5-yl)-2-(4-sulfoanilino)pyrimidine with cdk inhibitory activity
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20050131000A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如本文中所述，并描述了其药物学上可接受的盐和体内可水解的酯。同时还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生对温血动物（如人）的细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• Derivatives of 4-(imidazol-5-yl)-2-(4-sulfoanilino)pyrimidine with CDK inhibitory activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07465728B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p如定义所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• DERIVATIVES OF 4-(IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO)PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1487823A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7465728B2
  申请人：——

  公开号：US7465728B2

  公开（公告）日：2008-12-16