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4-n-propyl-1-[4-(2-tri-n-butylstannylethynyl)phenyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 118528-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-n-propyl-1-[4-(2-tri-n-butylstannylethynyl)phenyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
Tributyl-[2-[4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl]ethynyl]stannane;tributyl-[2-[4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl]ethynyl]stannane
4-n-propyl-1-[4-(2-tri-n-butylstannylethynyl)phenyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
118528-96-4
化学式
C28H44O3Sn
mdl
——
分子量
547.366
InChiKey
SBOLBSVWMYXZQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Improvements relating to pesticides
    摘要:
    Bicyclo-octane农药的化学式为:其中Z为CH₂CH₂,CH₂O,CH₂S,-COCH₂或CH(OR⁸)CH₂,其中R⁸为H,烷基,酰基或氨基甲酰基;Y和Y¹为O或S(O)m,其中m为0、1或2;R为指定的取代或未取代的脂肪族或环脂族碳氢化合物基团或苯基,R¹和R³为H或指定的取代或未取代的脂肪族碳氢化合物基团,或者当R³为H时,R¹为羧基烷氧基,氰基或双甲基基团,或R和R¹连同它们所连接的碳原子形成一个碳环;R²为苯基,在4位上被-(C≡C)nR⁵取代,可选地在其他位置由指定的取代基团取代,其中n为1或2,R⁵为I,H,可选地取代的烷基,羧基烷氧基,或三取代锡或三取代硅基团。给出了各种合成方法。
    公开号:
    EP0285342A3
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