7-Fluoroquinolin-2-amine | 1565092-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Fluoroquinolin-2-amine
• CAS: 1565092-50-3
• 化学式: C₉H₇FN₂
• 分子量: 162.166
• InChiKey: MZCKANAOJMYEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲苯 、 7-Fluoroquinolin-2-amine 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 18.0h， 以57%的产率得到2-fluoro-9-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinolone
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基吡啶衍生物的芳烃的无金属环抱：甲基为无痕非螯合导向基团

  摘要：

  描述了在无金属条件下2-氨基吡啶衍生物和芳烃之间的新型环化反应。提出的分子间转化提供了在温和的反应条件下直接进入重要的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑支架的途径。据报道，甲基苯的甲基作为无痕，非螯合和高度区域选择性的导向基团得到了空前的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201403712

文献信息

• Quinoline Derivatives and Their Use as Pesticides
  申请人：Puhl Michael

  公开号：US20090029855A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to quinoline derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 are each independently halogen, hydroxy, cyano, amino, nitro, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkoxy, C 3 -C 7 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkoxy, C(OH)(CF 3 ) 2 , C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfonyl, C(R a )═O, C(R a )═NOR b , C(═O)OR x , or C(═O)NR x R y ; R a is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; R b is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, or C 2 -C 4 -haloalkenyl; R x , R y are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -thioalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl-S(═O)C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl-S(═O) 2 C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -cyloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl-C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkinyl; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are each independently hydrogen, halogen, cyano, amino, nitro, hydroxy, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -haloalkylsulfonyl, or C(═O)OR c ; R c is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, or C 2 -C 6 -alkinyl; m and n are each independently 1, 2, 3, 4, or 5; p is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; and the N-oxides, enantiomers, diastereomers and salts thereof, processes and intermediates for the preparation of compounds I, use of compounds I for combating insects, acarids, or nematodes and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds I.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物，其中R1、R2、R3各自独立地为卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C7环烷基-C1-C4烷氧基、C（OH）（CF3）2、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C（Ra）═O、C（Ra）═NORb、C（═O）ORx或C（═O）NRxRy; Ra为氢或C1-C4烷基; Rb为氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基或C2-C4卤代烯基; Rx、Ry各自独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4硫基-C1-C4烷基、C1-C4烷基-S（═O）C1-C4烷基、C1-C4烷基-S（═O）2C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷基-C3-C6环烷基、C3-C6烯基或C3-C6炔基; R4、R5、R6、R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基或C（═O）ORc; Rc为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基; m和n各自独立地为1、2、3、4或5; p为0、1、2、3、4或5;以及其N-氧化物、对映异构体、顺反异构体和盐，制备化合物I的过程和中间体，使用化合物I对抗昆虫、螨虫或线虫，以及使用化合物I治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫感染的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2007727A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET LEUR EMPLOI EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2007104726A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] This invention relates to quinoline derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³ are each independently halogen, hydroxy, cyano, amino, nitro, C₁- C₆-alkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-alkynyl, C₃-C₇-cycloalkyl, C₃-C₇-cycloalkyl-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₆-alkoxy, C₂-C₆-alkenyloxy, C₂-C₆-alkynyloxy, C₁-C₄-alkoxy-C₁-C₄-alkoxy, C₃-C₇- cycloalkyl-C₁-C₄-alkoxy, C(OH)(CF₃)₂, C₁-C₆-haloalkyl, C₁-C₆-haloalkoxy, C₁-C₆- alkylthio, C₁-C₆-haloalkylthio, C₁-C₆-alkylsulfinyl, C₁-C₆-haloalkylsulfinyl, C₁-C₆- alkylsulfonyl, C₁-C₆-haloalkylsulfonyl, C(R^a)=O, C(R^a)=NOR^b, C(=O)OR^x, or C(=O)NR^xR^y; R^a is hydrogen or C₁-C₄-alkyl; R^b is hydrogen, C₁-C₄-alkyl, C₂-C₄-alkenyl, C₂-C₄-alkynyl, C₁-C₄-haloalkyl, or C₂-C₄- haloalkenyl; R^x, R^y are each independently hydrogen, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-haloalkyl, C₁-C₄-alkoxy-C₁- C₄-alkyl, C₁-C₄-thioalkyl-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkyl-S(=O)C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkyl- S(=O)₂C₁-C₄-alkyl, C₃-C₆-cyloalkyl, C₁-C₄-alkyl-C₃-C₆-cycloalkyl, C₃-C₆-alkenyl, C₃-C₆- alkinyl; R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ are each independently hydrogen, halogen, cyano, amino, nitro, hydroxy, C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-alkoxy, C₁-C₆-haloalkyl, C₁-C₆-haloalkoxy, C₁-C₆-alkylthio, C₁-C₆- haloalkylthio, C₁-C₆-alkylsulfinyl, C₁-C₆-haloalkylsulfinyl, C₁-C₆-alkylsulfonyl, C₁-C₆- haloalkylsulfonyl, or C(=O)OR^c; R^c is hydrogen, C₁-C₆-alkyl, C₂-C₆-alkenyl, or C₂-C₆-alkinyl; m and n are each independently 1, 2, 3, 4, or 5; p is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; and the N-oxides, enantiomers, diastereomers and salts thereof, processes and intermediates for the preparation of compounds (I), use of compounds (I) for combating insects, acarids, or nematodes and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds (I).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de quinoline de formule (I) où chacun des groupements R¹, R², R³ représente de façon indépendante un groupement halogéno, hydroxy, cyano, amino, nitro, alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₂-C₆, alcynyle en C₂-C₆, cycloalkyle en C₃-C₇, (cycloalkyle en C₃-C₇)-(alkyle en C₁-C₄), alcoxy en C₁-C₆, alcényloxy en C₂-C₆, alcynyloxy en C₂-C₆, (alcoxy en C₁-C₄)-(alcoxy en C₁-C₄), (cycloalkyle en C₃-C₇)-(alcoxy en C₁-C₄), C(OH)(CF₃)₂, halogénoalkyle en C₁-C₆, halogénoalcoxy en C₁-C₆, alkylthio en C₁-C₆, halogénoalkylthio en C₁-C₆, alkylsulfinyle en C₁-C₆, halogénoalkylsulfinyle en C₁-C₆, alkylsulfonyle en C₁-C₆, halogénoalkylsulfonyle en C₁-C₆, C(R^a)=O, C(R^a)=NOR^b, C(=O)OR^x, ou C(=O)NR^xR^y ; R^a représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C₁-C₄ ; R^b représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C₁-C₄, alcényle en C₂-C₄, alcynyle en C₂-C₄, halogénoalkyle en C₁-C₄ ou halogénoalcényle en C₂-C₄; R^x, R^y représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C₁-C₄, halogénoalkyle en C₁-C₄, (alcoxy en C₁-C₄)-(alkyle en C₁-C₄), (thioalkyle en C₁-C₄)-(alkyle en C₁-C₄), (alkyle en C₁-C₄)-S(=O)(alkyle en C₁-C₄), (alkyle en C₁-C₄)-S(=O)₂(alkyle en C₁-C₄), cycloalkyle en C₃-C₆, (alkyle en C₁-C₄)-(cycloalkyle en C₃-C₆), alcényle en C₃-C₆, alcynyle en C₃-C₆; R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ représentent chacun de façon indépendante un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement cyano, amino, nitro, hydroxy, alkyle en C₁-C₆, alcoxy en C₁-C₆, halogénoalkyle en C₁-C₆, halogénoalcoxy en C₁-C₆, alkylthio en C₁-C₆, halogénoalkylthio en C₁-C₆, alkylsulfinyle en C₁-C₆, halogénoalkylsulfinyle en C₁-C₆, alkylsulfonyle en C₁-C₆, halogénoalkylsulfonyle en C₁-C₆ ou C(=O)OR^c ; R