6-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 887260-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 887260-81-3
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 428.408
• InChiKey: UKGPARJDOHKELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 6-(3-aminopropyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROLONE COMPOUNDS
  申请人：Forrest Andrew Keith

  公开号：US20090062218A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound of formula (I) compositions comprising same, processes for their preparation and use of said compounds, particularly in the treatment of microbial infections.

  一种化合物的公式(I)，包括该化合物的组合物，其制备过程以及该化合物的用途，特别是用于治疗微生物感染。