(S)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 876762-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 876762-88-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₆
• 分子量: 329.393
• InChiKey: MHWRCSCMJZTTRM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-isopropyl-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxane-5-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1

文献信息

• Novel 2-amino-quinazoline derivatives useful as inhibitors of beta-secretase (BACE)
  申请人：Baxter Ellen

  公开号：US20060079687A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明中的化合物是β-分泌酶抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE。
• NOVEL 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter E. Ellen

  公开号：US20070259898A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。
• 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US07531545B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017836A3

  公开（公告）日：2006-06-29
• WO2007/50612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——