(R)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxane-5-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 848420-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxane-5-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 848420-58-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₇
• 分子量: 343.377
• InChiKey: ORVJOERPHRPKDF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxane-5-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-{2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-7-isopropyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-4-yl}-N-furan-2-ylmehtyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CALCITONIN AND AMYLIN ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE LA CALCITONINE ET DE L'AMYLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005025504A3
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 Boc-D-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxane-5-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1

文献信息

• Modulators of calcitonin and amylin activity
  申请人：Pryor Kent

  公开号：US20070088163A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  In various aspects, the present invention relates to novel compounds, which modulate calcitonin and amylin receptor activity; to processes for the preparation of such compounds; and to pharmaceutical compositions including such compounds. Compounds of the invention are useful as calcitonin and/or amylin agonists and in the treatment of bone disease such as osteoporosis, Paget's disease, hypercalcemia, and in the treatment of metabolic diseases, such as insulin-requiring states.

  在多个方面，本发明涉及新颖化合物，该化合物调节降钙素和淀粉样蛋白受体的活性；制备此类化合物的方法；以及包括此类化合物的制药组合物。本发明的化合物可用作降钙素和/或淀粉样蛋白激动剂，并用于骨疾病的治疗，如骨质疏松症、帕吉特病、高钙血症，以及代谢性疾病的治疗，如需要胰岛素的状态。
• NOVEL 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter E. Ellen

  公开号：US20070259898A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。
• 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US07531545B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017836A3

  公开（公告）日：2006-06-29
• WO2007/50612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——