1-(5-methyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-6-yl)ethanone | 1170668-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-methyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-Methyl-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-6-yl)ethanone
• CAS: 1170668-80-0
• 化学式: C₇H₇N₃OS
• 分子量: 181.218
• InChiKey: NJMHHMWOTYHRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-6-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到(+/-)-1-(5-methyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLTRIAZOLES AND THIAZOLIMIDAZOLES AS ANTAGONISTS OF THE MGLUR5 RECEPTOR
  [FR] THIAZOLTRIAZOLES ET THIAZOLIMIDAZOLES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型噻唑三唑和噻唑咪唑衍生物。该发明还涉及利用这些衍生物治疗疾病和病况的方法，其中mGluR5受体的拮抗对于特定物质相关障碍有益。此外，本发明涉及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2009087218A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)formic hydrazide 在 PPA 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到1-(5-methyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLTRIAZOLES AND THIAZOLIMIDAZOLES AS ANTAGONISTS OF THE MGLUR5 RECEPTOR
  [FR] THIAZOLTRIAZOLES ET THIAZOLIMIDAZOLES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型噻唑三唑和噻唑咪唑衍生物。该发明还涉及利用这些衍生物治疗疾病和病况的方法，其中mGluR5受体的拮抗对于特定物质相关障碍有益。此外，本发明涉及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2009087218A1

文献信息

• [EN] USE OF THIAZOLOIMIDAZOLES, THIAZOLOTETRAZOLES AND THIAZOLOTRIAZOLES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE THIAZOLOIMIDAZOLES, DE THIAZOLOTÉTRAZOLES ET DE THIAZOLOTRIAZOLES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087220A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the use of thiazolotriazole, thiazoloimidazole and thiazolotetrazole derivatives of formula (I) in treating diseases and conditions for which antagonism of the mGluR5 receptor is beneficial, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及在治疗对mGluR5受体拮抗有益的疾病和症状，特别是物质相关障碍中使用式(I)的噻唑三唑，噻唑咪唑和噻唑四唑衍生物。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。
• The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875
  作者：Maria Pilla、Michela Andreoli、Michela Tessari、Sonia Delle-Fratte、Adelheid Roth、Sharon Butler、Fiona Brown、Parita Shah、Ezio Bettini、Palmina Cavallini、Roberto Benedetti、Doug Minick、Paul Smith、Ben Tehan、Pier D’Alessandro、Olivier Lorthioir、Catherine Ball、Vincenzo Garzya、Caroline Goodacre、Stephen Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.120

  日期：2010.12

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875 is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.