(3S,4R)-3-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl-4-{(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl}-1-[[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]hydroxymethyl]]azetidin-2-one | 713107-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl-4-{(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl}-1-[[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]hydroxymethyl]]azetidin-2-one
• 英文别名: (3s,4r)-3-[(1r)-1-(t-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-{(1r)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl}-1-[[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]hydroxymethyl]azetidin-2-one；(4-nitrophenyl)methyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-1-oxo-1-[7-(pyridine-3-carbonyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]propan-2-yl]azetidin-1-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 713107-79-0
• 化学式: C₃₄H₃₉N₅O₉SSi
• 分子量: 721.863
• InChiKey: HEMZEUYNLRFNTR-GBTJUNACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl-4-{(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl}-1-[[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]hydroxymethyl]]azetidin-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-3-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-{(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl}-1-[[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]chloromethyl] azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one 、 p-nitrobenzyl glyoxylate monohydrate 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,4R)-3-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl-4-{(1R)-1-methyl-2-[7-(pyridin-3-yl)carbonylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-2-oxoethyl}-1-[[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]hydroxymethyl]]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1582522

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intermediates of 2-Substituted Carbapenem Derivatives and Process for Production Thereof
  申请人：Sasaki Toshiro

  公开号：US20080076917A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds represented by formula (1) and a process for producing the same. The use of these compounds can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum in a safe and cost-effective manner.

  本发明涉及由公式（1）表示的化合物以及其制备方法。使用这些化合物可以以安全且具有成本效益的方式实现具有强大的抗微生物活性和广泛的抗微生物谱的碳青霉烯衍生物的生产。
• Intermediates of 2-substituted carbapenem derivatives and process for production thereof
  申请人：Sasaki Toshiro

  公开号：US20080167475A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds represented by formula (1) and a process for producing the same. The use of these compounds can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum in a safe and cost-effective manner.

  本发明涉及由式（1）表示的化合物以及其生产过程。这些化合物的使用可以以安全且经济的方式实现具有强大抗微生物活性和广谱抗微生物的碳青霉烯衍生物的生产。