3-Acetyl-5-fluoro-4-nitro-benzoic acid methyl ester | 1123171-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-5-fluoro-4-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-acetyl-5-fluoro-4-nitrobenzoate
• CAS: 1123171-95-8
• 化学式: C₁₀H₈FNO₅
• 分子量: 241.176
• InChiKey: XZHGLGAYPZFTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-5-fluoro-4-nitro-benzoic acid methyl ester 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1,1-difluoro-ethyl)-5-fluoro-4-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitro-5-trimethylsilanylethynyl-benzoic acid methyl ester 在 mercury(II) sulfate 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Acetyl-5-fluoro-4-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1

文献信息

• [EN] AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR AMINO-BENZYLE, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009024615A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
• [EN] GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE-1 SIMILAIRE AU GLUCAGON ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]HEPAGENE THERAPEUTICS (HK) LIMITED

  公开号：WO2023001237A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  Disclosed are compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods related to agonists of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). In particular, the compounds and compositions may be used to treat GLP-1R-related disorders and conditions, including, e.g., obesity, T2DM, NAFLD, NASH as disclosed herein.