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6-[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 887125-34-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-(dimethylamino)-6-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]propyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
6-[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
887125-34-0
化学式
C24H35N3O6
mdl
——
分子量
461.558
InChiKey
YUEKZJQUUJYLEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Macrolones - Amino Substituted Quinolones
    申请人:Best John Desmond
    公开号:US20080090773A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.
    化合物公式为(I)或其药学上可接受的衍生物,具有抗微生物活性,其制备过程,含有它们的组合物以及它们在医学上的使用。
  • MACROLONES - AMINO SUBSTITUTED QUINOLONES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1824870A1
    公开(公告)日:2007-08-29
  • US7718621B2
    申请人:——
    公开号:US7718621B2
    公开(公告)日:2010-05-18
  • [EN] MACROLONES - AMINO SUBSTITUTED QUINOLONES<br/>[FR] QUINOLONES A SUBSTITUTION MACROLONES - AMINO
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006050942A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    [EN] Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable derivatives thereof having antimicrobial activity are disclosed, as are processes for their preparation, compositions containing them and their use in medicine.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci possédant une activité anti-microbienne, des procédés de préparation de ceux-ci, des compostions renfermant ceux-ci et l'utilisation de ceux-ci en médecine.
  • [EN] AMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] AMIDES INHIBITEURS DE LA LEUCOTRIENE A4 HYDROLASE
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2007079003A2
    公开(公告)日:2007-07-12
    [EN] This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5a, R5b, R5c, R6a, R6b, R6c, R7, R8, R9 and R10 are described herein, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and which are therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using and preparing the compounds of the invention are also disclosed.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : dans laquelle r, q, R, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5a, R5b, R5c, R6a, R6b, R6c, R7, R8, R9 et R10 sont tels que décrits ici, ou des sels, des solvates, des polymorphes, des ions ammonium, des N-oxydes ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Lesdits composés sont des inhibiteurs de la leucotriène A4 hydrolase et ils sont donc utilisables pour le traitement des inflammations. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de l'invention ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation des composés de l'invention.
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