ethyl 2-(amino(4-fluorophenyl)methylene)-3-oxobutanoate | 1092970-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(amino(4-fluorophenyl)methylene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-[amino-(4-fluoro-phenyl)-methylene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester；ethyl 2-[amino-(4-fluorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 1092970-67-6
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₃
• 分子量: 251.257
• InChiKey: IHBUUBQZOFHEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(amino(4-fluorophenyl)methylene)-3-oxobutanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  实验设计支持电化学碘介导的烯胺酯氧化为 2H-氮丙啶-2-羧酸盐。

  摘要：

  提出了一种电化学碘介导的烯胺酯转化方法，用于合成 2 H-氮丙啶-2-羧酸酯。此外，描述了无需纯化即可定量产率地将氮杂环热转化为 4-羧基-恶唑。 2 H-氮丙啶-2-羧酸酯和 4-羧基-恶唑都是天然产物中的子结构，因此引起了合成化学家和药物化学家的极大兴趣。优化不是以传统方式进行，即一次一个因素的过程，而是采用实验设计( DoE ) 方法。除了广泛的底物范围外，该反应还用于鲁棒性筛选、灵敏度评估，并补充了循环伏安法实验的机制考虑。

  DOI：

  10.1002/chem.202001465
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 乙酰乙酸乙酯 在 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到ethyl 2-(amino(4-fluorophenyl)methylene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  实验设计支持电化学碘介导的烯胺酯氧化为 2H-氮丙啶-2-羧酸盐。

  摘要：

  提出了一种电化学碘介导的烯胺酯转化方法，用于合成 2 H-氮丙啶-2-羧酸酯。此外，描述了无需纯化即可定量产率地将氮杂环热转化为 4-羧基-恶唑。 2 H-氮丙啶-2-羧酸酯和 4-羧基-恶唑都是天然产物中的子结构，因此引起了合成化学家和药物化学家的极大兴趣。优化不是以传统方式进行，即一次一个因素的过程，而是采用实验设计( DoE ) 方法。除了广泛的底物范围外，该反应还用于鲁棒性筛选、灵敏度评估，并补充了循环伏安法实验的机制考虑。

  DOI：

  10.1002/chem.202001465

文献信息

• The first chemoselective tandem acylation of the Blaise reaction intermediate: a novel method for the synthesis of α-acyl-β-enamino esters, key intermediate for pyrazoles
  作者：Yu Sung Chun、Ki Kon Lee、Young Ok Ko、Hyunik Shin、Sang-gi Lee

  DOI：10.1039/b813369g

  日期：——

  The Blaise reaction intermediate, a zinc bromide complex of β-enamino ester, could be activated in situ by addition of a stoichiometric or catalytic amount of n-BuLi to allow chemoselective tandem C2-acylation providing α-acyl-β-enamino esters, which are valuable intermediates for the syntheses of tri- and tetrasubstituted pyrazoles.

  布雷兹反应中间体是一种β-氨基酯的溴化锌复合物，可以通过添加计量或催化量的正丁基锂(n-BuLi)在原位激活，从而实现化学选择性的串联C2-酰基化，生成α-酰基-β-氨基酯，这些是合成三取代和四取代吡唑的重要中间体。
• Isothiazole-pyridine derivatives as modulators of HIF (hypoxia inducible factor) activity
  申请人：Zhou Xiaoti

  公开号：US08952160B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).

  本发明涉及根据公式I或II的新化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。公式（I）或（II）。
• ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US20150209336A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).

  本发明涉及根据式I或II的新化合物，方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。式（I）或（II）。
• ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY
  申请人：Zhou Xiaoti

  公开号：US20100330199A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).

  本发明涉及一种新型化合物，其符合式I或II，以及能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性的方法和组合物。式(I)或(II)。