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1-(2-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-4-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole | 873551-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-4-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole
英文别名
[1-(2-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)triazol-4-yl]-trimethylsilane
1-(2-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-4-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole化学式
CAS
873551-12-3
化学式
C13H18FN3OSi
mdl
——
分子量
279.389
InChiKey
FZWZNKDXEKXQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-fluorophenyl)-5-methoxymethyl-4-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole 在 silver tetrafluoroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(2-fluorophenyl)-4-iodo-5-methoxymethyl-1H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    EP1764362
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Biaryl derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种由以下公式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1是线性或支链烷氧基,环烷氧基,线性或支链低级烷基等;R2是卤素原子,低级烷基等;Q1是碳原子或氮原子;Q2是可能被氧代基取代的碳原子;公式(III):  (II)是单键或双键;A是从置换基α组成的组;R5是氢原子,低级烷基,氰基,烷氧基或三烷基硅基,具有抑制mGluR1作用,并且可用于治疗和/或预防惊厥,急性疼痛,脑功能障碍(如脑梗塞或短暂性脑缺血发作),焦虑,化学依赖或帕金森病。
    公开号:
    US07858800B2
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