ethyl 3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acrylate | 1393093-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acrylate；ethyl 3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1393093-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂O₄
• 分子量: 256.206
• InChiKey: AKEFQCRKRHTHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of N‐nitrosamides

  摘要：

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202317968
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of N‐nitrosamides

  摘要：

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202317968

文献信息

• Positive Allosteric Modulators of the Alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor and uses Thereof
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140031395A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及一种有用的化合物，可以在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）方面发挥作用。本发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中正向调节α7nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
• Positive allosteric modulators of the α7 nicotinic acetylcholine receptor and uses thereof
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US09062013B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及一种在正向调制α7型尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）方面有用的化合物。本发明还涉及这些化合物在治疗或预防广泛范围的疾病中的使用，在这些疾病中，正向调制α7nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
• Positive Allosteric Modulators and Uses Thereof
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：US20150246029A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及在正向调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）方面有用的化合物。本发明还涉及将这些化合物用于治疗或预防广泛范围的疾病，在这些疾病中，正向调节α7nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
• Enantioselective Sulfonium–Claisen Rearrangement with Cinnamyl Thioethers
  作者：Jiwon Jang、Youngjin Bae、Seunghoon Shin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01244

  日期：2023.6.2

  Sulfonium–Claisen rearrangement leveraged by the gold-catalyzed formation of allyl sulfonium intermediates has enabled an exceptional level of regio- and enantiocontrol for the synthesis of skipped 1,4-dienes. However, the application of cinnamyl thioether derivatives to the sulfonium–Claisen rearrangement has been unsuccessful so far due to the extensive dissociation of the cinnamyl cation. By fine-tuning

  金催化形成烯丙基硫中间体所利用的硫 - 克莱森重排使跳过的 1,4-二烯合成具有特殊水平的区域和对映控制。然而，由于肉桂基阳离子的广泛解离，迄今为止，肉桂基硫醚衍生物在硫-克莱森重排中的应用一直没有成功。通过微调双膦配体，我们能够使肉桂基硫醚参与 [3,3]-σ 重排，以高度对映选择性的方式并以良好的产率提供所需的 1,4-二烯。所得产物可转化为具有乙烯基部分的光学活性 2-色满酮和 4 H-色烯。