1-[1-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triazaphenanthren-9-yl]-ethanol | 1394083-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triazaphenanthren-9-yl]-ethanol
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-2,2-dioxo-1,4-dihydropyrido[3,2-h][2,1,3]benzothiadiazin-6-yl]ethanol；1-[4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-2,2-dioxo-1,4-dihydropyrido[3,2-h][2,1,3]benzothiadiazin-6-yl]ethanol
• CAS: 1394083-06-7
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₃S
• 分子量: 387.435
• InChiKey: OXSHPRQRTWXUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Bromo-1-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-1,4-dihydro-2H-3-thia-2,4,5-triaza-phenanthrene 3,3-dioxide 在 Ti(OiPr)4 、 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 74.67h， 生成 1-[1-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-3,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3λ*6*-thia-2,4,5-triazaphenanthren-9-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US20120214803A1

文献信息

• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。