methyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)benzoate | 1393126-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(oxane-4-carbonyl)benzoate
• CAS: 1393126-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: OUNMJDRATSXHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)benzoate 、 6-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-amine 、 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以provide (±)-methyl 4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)((6-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)amino)methyl)benzoate (206 mg, 78%) as a colorless gum的产率得到(+/-)-methyl 4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)((6-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Glucagon receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其药物组合物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、疾病或病况是有用的。

  公开号：

  US08859591B2
• 作为产物：
  描述：

  4-碘四氢-2H-吡喃 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以39 %的产率得到methyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾有机催化未活化的卤代烷与醛的直接酰化

  摘要：

  在 NHC 有机催化剂存在下，醛与未活化的卤代烷发生交叉偶联，从而能够在温和条件下从容易获得的起始材料快速合成各种酮。该方法也应用于药物衍生物的后期功能化。机理研究表明该有机催化反应存在闭壳亲核取代机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202309572

文献信息

• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed deaminative cross-coupling of aldehydes with Katritzky pyridinium salts
  作者：Inwon Kim、Honggu Im、Hyeonyeong Lee、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/d0sc00225a

  日期：——

  By employing an N-heterocyclic carbene (NHC) catalyst, we developed a versatile catalytic system that enables deaminative cross-coupling reactions of aldehydes with redox-active pyridinium salts. Katritzky pyridinium salts behave as single-electron oxidants capable of generating alkyl radicals enabled by the redox properties of the enolate form of Breslow intermediates. The resultant alkyl radical

  通过使用N-杂环卡宾（NHC）催化剂，我们开发了一种通用的催化系统，该系统可实现醛与氧化还原活性吡啶鎓盐的脱氨性交叉偶联反应。Katritzky吡啶鎓盐起单电子氧化剂的作用，能够通过Breslow中间体的烯醇化物形式的氧化还原特性来生成烷基自由基。生成的烷基与NHC结合的醛衍生的羰基碳基团进行有效重组，形成C–C键。温和且无过渡金属的反应条件可耐受各种官能团，并且通过修饰一系列肽原料并将其应用于烯烃的三组分双碳官能化，进一步证明了其实用性。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2673260B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US8507533B2
  申请人：——

  公开号：US8507533B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8859591B2
  申请人：——

  公开号：US8859591B2

  公开（公告）日：2014-10-14