1,6-bis(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | 1354822-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1,6-bis(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1,6-ditert-butyl-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1354822-74-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: DZYJYJNQJYMOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 、 3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 、 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,2-二氯乙烷 在 final product 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,6-bis(1,1-dimethylethyl)-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindazoles

  摘要：

  以下是公式（I）中各种基团的定义，这些基团有助于治疗癌症的氮杂吲唑的披露。

  公开号：

  US08637509B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,6-bis(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,6-bis(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES
  [FR] AZAINDAZOLES

  摘要：

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013039988A1

文献信息

• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637509B2
  申请人：——

  公开号：US8637509B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9073924B2
  申请人：——

  公开号：US9073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZA-INDAZOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012005805A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.