[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-((2RS)-2,3-dihydroxy-propyl)-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 945455-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-((2RS)-2,3-dihydroxy-propyl)-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]-N-[(2R,3R,6R)-2-(2,3-dihydroxypropyl)-6-[2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 945455-47-0
• 化学式: C₃₃H₄₁F₂N₃O₆
• 分子量: 613.702
• InChiKey: RBWNMRHZCPCCAZ-MFBFBISJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-((2RS)-2,3-dihydroxy-propyl)-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-[(2R,3R,6R)-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-2-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS)-3-{(2R,3R,6R)-3-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allylamino]-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-propane-1,2-diol 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-((2RS)-2,3-dihydroxy-propyl)-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1981881B1

  公开（公告）日：2011-12-07