8-(3-methoxybenzyloxy)-2-methylquinoline | 1383949-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(3-methoxybenzyloxy)-2-methylquinoline
• 英文别名: 8-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]-2-methylquinoline
• CAS: 1383949-07-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: FEPIJUNNVHJLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-methoxybenzyloxy)-2-methylquinoline 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-8-[(3-methoxyphenyl)methoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一类嘧啶喹啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类嘧啶喹啉衍生物包括前药及其制备方法和应用。所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(I)所示；其中，R1为氢、C1～4烷基、C1～4卤代烷基、C4～7杂环芳基、C4～7取代杂环芳基、苄基或取代苄基、糖基、氨基酸；R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1～4烷基、C1～4烷氧基、羟基、氨基或取代氨基、C1～4卤代烷基或卤素、糖基、氨基酸；R6为取代或非取代五元杂环、取代或非取代六元杂环、取代或非取代的C8～12稠和杂环。本发明所述化合物对于5种癌细胞具有很好的抑制作用，大部分化合物的抑制IC50值低于20μM；部分化合物的IC50值甚至低于5μM，其抑制作用极为显著，可制备成为抗癌药物进行应用。

  公开号：

  CN110240590A
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 、 3-甲氧基溴苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.08 g的产率得到8-(3-methoxybenzyloxy)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  一类嘧啶喹啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类嘧啶喹啉衍生物包括前药及其制备方法和应用。所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(I)所示；其中，R1为氢、C1～4烷基、C1～4卤代烷基、C4～7杂环芳基、C4～7取代杂环芳基、苄基或取代苄基、糖基、氨基酸；R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1～4烷基、C1～4烷氧基、羟基、氨基或取代氨基、C1～4卤代烷基或卤素、糖基、氨基酸；R6为取代或非取代五元杂环、取代或非取代六元杂环、取代或非取代的C8～12稠和杂环。本发明所述化合物对于5种癌细胞具有很好的抑制作用，大部分化合物的抑制IC50值低于20μM；部分化合物的IC50值甚至低于5μM，其抑制作用极为显著，可制备成为抗癌药物进行应用。

  公开号：

  CN110240590A

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：TANG Johnny Cheuk-on

  公开号：US20120165370A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Quinoline derivatives showing anticancer activities against cancer cell lines of hepatocellular carcinoma (Hep3B), lung carcinoma (A549), esophageal squamous cell carcinoma (HKESC-1, HKESC-4 and KYSE150). The quinoline derivatives have a backbone structure of the following formulas:

  喹啉衍生物显示抗癌活性，针对肝细胞癌（Hep3B）、肺癌（A549）、食道鳞状细胞癌（HKESC-1、HKESC-4和KYSE150）细胞系。这些喹啉衍生物具有以下结构的骨架式样：
• [EN] CLASS OF PYRIMIDINE QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE QUINOLINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 一类嘧啶喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SYMEPILIN PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021008588A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  本发明公开了一类嘧啶喹啉衍生物包括前药及其制备方法和应用。所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(I)所示；其中，R 1为氢、C 1～4烷基、C 1～4卤代烷基、C4～7杂环芳基、C4～7取代杂环芳基、苄基或取代苄基、糖基、氨基酸；R 2、R 3、R 4和R 5各自独立地为氢、C 1～4烷基、C 1～4烷氧基、羟基、氨基或取代氨基、C 1～4卤代烷基或卤素、糖基、氨基酸；R 6为取代或非取代五元杂环、取代或非取代六元杂环、取代或非取代的C 8～12稠和杂环。本发明化合物对于5种癌细胞具有很好的抑制作用，大部分化合物的抑制IC 50值低于20μM；部分化合物的IC 50值甚至低于5μM，抑制作用极为显著，可制备成为抗癌药物进行应用。
• US9493419B2
  申请人：——

  公开号：US9493419B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINOLÉINE COMME AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2012083866A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Quinoline derivatives showing anticancer activities against cancer cell lines of hepatocellular carcinoma (Hep3B), lung carcinoma (A549), esophageal squamous cell carcinoma (HKESC-1, HKESC-4 and KYSE150). The quinoline derivatives have a backbone structure of the following formulas: