[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)-allyl]-{(3R,6S)-6-[2-(6-fluoroquinolin-4-yl)-acetyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1093219-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(E)-3-(2,5-difluorophenyl)-allyl]-{(3R,6S)-6-[2-(6-fluoroquinolin-4-yl)-acetyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]-N-[(3R,6S)-6-[2-(6-fluoroquinolin-4-yl)acetyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1093219-29-4
• 化学式: C₃₀H₃₁F₃N₂O₄
• 分子量: 540.582
• InChiKey: KMVVFLNTQHTKBG-SSNGYQDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(2,5-difluorophenyl)-allyl]-{(3R,6S)-6-[2-(6-fluoroquinolin-4-yl)-acetyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 {(3R,6S)-6-[(1S)-1-amino-2-(6-fluoroquinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydropyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)-allyl]-amine 、 {(3R,6S)-6-[(1R)-1-amino-2-(6-fluoroquinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydropyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)-allyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152603

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(E)-(2,5-difluorophenyl)-allyl]-{6-[2-(6-fluoroquinolin-4-yl)-1-hydroxy-ethyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以46%的产率得到[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)-allyl]-{(3R,6S)-6-[2-(6-fluoroquinolin-4-yl)-acetyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-AMINO-6-(1-AMINO-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2167494B1

  公开（公告）日：2011-08-17