methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[(5-{methyl[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate | 1208130-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[(5-{methyl[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-[2-[2-[5-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]pentylamino]-2-oxoethoxy]phenyl]indole-6-carboxylate
• CAS: 1208130-10-2
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₈S
• 分子量: 704.844
• InChiKey: CWPPDLAMZXLBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[(5-{methyl[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以64%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-[2-(2-{[5-(methylamino)pentyl]amino}-2-oxoethoxy)phenyl]-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010018233A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-amino-pentyl)-N-methyl-2-nitro-benzenesulfonamide 、 (2-[3-cyclohexyl-6-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl]phenoxy)-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-(2-{2-[(5-{methyl[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010018233A1

文献信息

• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：MC GOWAN David Craig

  公开号：US20110152279A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Y, R 1 , R 2 , R 4 and n have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂化物，其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物和它们在HCV治疗中的应用。
• US8357687B2
  申请人：——

  公开号：US8357687B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010018233A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Y, R1, R2, R4 and n have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。