3-bromoquinoline-2-carboxylic acid | 1564924-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromoquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: S-bromoquinoline-2-carboxylic acid；bromoquinoline-2-carboxylic acid；bromo-quinolinecarboxylic acid；Bromoquinolincarboxylic acid
• CAS: 1564924-85-1
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• mdl: MFCD26050797
• 分子量: 252.067
• InChiKey: CWLWJWAETQLUHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoquinoline-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和发现以酰肼为有前景的新型抗真菌喹啉衍生物

  摘要：

  受天然 2-喹啉羧酸衍生物的启发，合成了一系列含有酰肼、酰腙、磺酰肼、恶二唑、噻二唑或三唑部分的喹啉化合物，并评估了它们的杀菌活性。大多数这些化合物在体外表现出极好的杀真菌活性。值得注意的是，化合物2e对核盘菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢和禾谷镰刀菌显示出优异的体外抗真菌活性，EC 50值分别为 0.39、0.46、0.19 和 0.18 μg/mL，并且更有效。多菌灵（EC50，0.68，0.14，> 100，和0.65微克/毫升，分别地）。此外，化合物2e可以抑制禾谷镰刀菌的孢子萌发。初步机理研究表明，化合物2e可引起细胞壁和液泡形态异常、线粒体丢失、膜通透性增加和细胞内容物释放。这些结果表明，化合物2e表现出优异的杀真菌活性，可能是对抗植物真菌病害的潜在杀真菌候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00670

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011146591A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）：其中R1a、R1、R2a和R2b的取值如规范中所述，在HDAC6抑制剂中有用。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US20110288117A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1 , R 2a , and R 2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a，R1，R2a和R2b的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物，并且提供了使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• US8513421B2
  申请人：——

  公开号：US8513421B2

  公开（公告）日：2013-08-20