1-(2-氨基-6-溴苯基)乙酮 | 55830-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-6-溴苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-6-bromophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-6-bromophenyl)ethanone
• CAS: 55830-09-6
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: QZKHKNFJKGIVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-6-溴苯基)乙酮 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-bromo-4-chlorocinnoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  公开号：

  WO2023044171A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-氨基-6-溴苯腈 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29.91 %的产率得到1-(2-氨基-6-溴苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  公开号：

  WO2023044171A1

文献信息

• PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220259185A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  An object of the present invention is to provide a compound useful as an anti-tumor agent or the like, as well as a pharmaceutical composition, an anti-tumor agent, and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, each of which contains the compound. According to the present invention, a compound represented by General Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 6 's are the same as or different from each other and each represent a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, or a C 1-6 alkoxy group which may be substituted; R 7 represents a C 3-8 cycloalkyl group which may be substituted, or the like; m represents an integer of 0 to 6; and a broken line represents a single bond or a double bond.

  本发明的目的是提供一种化合物，可用作抗肿瘤剂或类似物，以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤剂和脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂。根据本发明，提供了由通式（1）表示的化合物或其盐。 在该式中，R1表示氢原子或C1-6烷基；R2、R3、R4和R5相同或不同，每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可以被取代）、C1-6烷氧基（可以被取代）或类似物；R6相同或不同，每个表示卤素原子、C1-6烷基（可以被取代）或C1-6烷氧基（可以被取代）；R7表示C3-8环烷基（可以被取代）或类似物；m表示0到6的整数；断线表示单键或双键。
• Electro-organic synthesis of isatins and hydrazones through C–N cross-coupling and C(sp²)–H/C(sp³)–H functionalization
  作者：Neetu Verma、Rajdeep Tyagi、Ashish Khanna、Manisha Malviya、Ram Sagar

  DOI：10.1039/d3ob01128c

  日期：——

  An efficient and electro-organic synthetic approach to synthesize isatin (indole-2,3-dione) from 2-aminoacetophenone supported by I₂–DMSO through C–N cross-coupling and C(sp²)–H/C(sp³)–H functionalization is reported in this communication.

  本通讯报道了一种高效的电有机合成方法，通过 C-N 交叉偶联和 C(sp2)-H/C(sp3)-H 功能化，以 2-氨基苯乙酮为原料，在 I2-DMSO 支持下合成异汀（吲哚-2,3-二酮）。
• MODIFIED MEMBRANE
  申请人：Mickols William E.

  公开号：US20090159527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A multilayered modified membrane and method for making the same, comprising a modified discriminating layer that can have a fouling resistant surface, improved salt rejection, antimicrobial properties, and/or improved solute, and/or small organics rejection as compared to membranes with unmodified discriminating layers.
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZINE OU SEL DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[JA] ピラジン誘導体またはその塩およびその利用
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2021085582A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  本発明の課題は、抗腫瘍剤等として有用な化合物、並びに上記化合物を含む、医薬組成物、抗腫瘍剤、およびジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害剤を提供することである。本発明によれば、一般式（１）で表される化合物またはその塩が提供される。式中、Ｒ１は、水素原子またはＣ１－６アルキル基を示し；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基などを示し；Ｒ６は、同一または異なって、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基を示し；Ｒ７は、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基などを示し；ｍは、０～６の整数を示し；破線は、単結合または二重結合を示す。
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]PARDES BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023044171A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.