7-bromo-1,3,3-trimethylindolin-2-one | 880095-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1,3,3-trimethylindolin-2-one
• 英文别名: 7-bromo-1,3,3-trimethylindol-2-one
• CAS: 880095-22-7
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: QOSVSAXKPVUAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,3,3-trimethylindolin-2-one 、 丙烯酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (2E)-3-(1,3,3-trimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130524

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper acetylacetonate 、 1,10-菲罗啉 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-bromo-1,3,3-trimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜盐促进的α-溴-N-芳基酰胺的碳环化反应

  摘要：

  摘要 已经开发了一种温和且方便的合成方法，用于从容易获得的α-溴-N-芳基酰基酰胺中合成带有全碳四级立体中心的羟吲哚和α-芳基酰基酰胺。经由分子内自由基环化到芳基部分上的该Cu（acac）2 /苯酚促进的自由基环化反应可以根据氮原子上的取代基以两种不同的途径进行。在该转化中，以高化学选择性形成了羟吲哚和α-芳基酰酰胺。各种有用的官能团，例如甲氧基，氟，氯，溴，甲氧基羰基和氰基与反应条件相容。使用廉价，容易获得的Cu（acac）2和Phen使该协议非常有效和实用。 已经开发了一种温和且方便的合成方法，用于从容易获得的α-溴-N-芳基酰基酰胺中合成带有全碳四级立体中心的羟吲哚和α-芳基酰基酰胺。经由分子内自由基环化到芳基部分上的该Cu（acac）2 /苯酚促进的自由基环化反应可以根据氮原子上的取代基以两种不同的途径进行。在该转化中，以高化学选择性形成了羟吲哚和α-芳基酰酰胺。各种有用的官能团，

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588642

文献信息

• An iodine-promoted one-pot and metal-free access to indolin-2-ones
  作者：Yong Zhang、Xi Zong、Min Ji

  DOI：10.1177/1747519819875862

  日期：2019.11

  A new method for the synthesis of indolin-2-ones has been realized by an I₂-promoted oxidative reaction from 1,2,3,3-tetramethyl-3 H-indolium iodides. This transformation proceeded smoothly under metal-free and peroxide-free conditions in a cascade manner.

  通过I₂促进的氧化反应，从1,2,3,3-四甲基-3 H-吲哚碘化物合成吲哚啉-2-酮的新方法已经实现。这种转化在无金属和过氧化物的条件下以级联方式顺利进行。
• Aryl Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20080004304A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5a , R 5c and X are as defined herein useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中变量A1，A2，B，J，K，m，n，R4，R5a，R5a，R5c和X的定义如本文所述，可用作CGRP受体拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛，偏头痛和群集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
• ARYL HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20100120809A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , B, m, n, J, X, R 4 , G 1 , G 2 , G 3 and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式为：（其中变量A1，A2，B，m，n，J，X，R4，G1，G2，G3和Y如本文所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Aryl spirolactam CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07989624B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): where variables A1, A2, B, J, K, m, n, R4, R5a, R5b, R5c and X are as defined herein useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如本文所述，这些化合物可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防与CGRP有关的疾病，例如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的应用。
• Aryl heterocyclic CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Corp

  公开号：US08143266B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Compounds of formula I: (wherein variables A1, A2, B, m, n, J, X, R4, G1, G2, G3 and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式I的化合物：（其中变量A1，A2，B，m，n，J，X，R4，G1，G2，G3和Y如本文所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的方法。