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2-tert-butyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid hydrochloride | 916076-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
2-tert-butyl-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid;hydrochloride
2-tert-butyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
916076-08-9
化学式
C12H14N2O2*ClH
mdl
——
分子量
254.716
InChiKey
KXMXVOCXEUJYFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid hydrochloride1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶三乙烯二胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到4-{[(2-tert-butyl-1H-benzoimidazole-4-carbonyl)amino]methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-HT4, receptor agonists
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物,其中R1和X如规范中定义,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US20060270652A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-(2,2-dimethylpropionylamino)benzoic acid methyl ester盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到2-tert-butyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-HT4, receptor agonists
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物,其中R1和X如规范中定义,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US20060270652A1
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:McKinnell Robert Murray
    公开号:US20100249186A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R 1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明涉及公式(I)的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物,其中R1和X如规范中所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。该发明还涉及包括这种化合物的制药组合物,使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:US08143279B2
    公开(公告)日:2012-03-27
    The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. The invention further relates to crystalline forms of a compound of formula (I).
    本发明涉及式(I)的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物,其中R1和X如规范所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这些化合物的过程和中间体。本发明还涉及式(I)化合物的晶体形式。
  • Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists
    申请人:McKinnell Robert Murray
    公开号:US20090209582A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R 1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. The invention further relates to crystalline forms of a compound of formula (I).
    本发明涉及公式(I)中的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物,其中R1和X如规范中所定义,或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这些化合物的过程和中间体。本发明还涉及公式(I)化合物的晶体形式。
  • US7759363B2
    申请人:——
    公开号:US7759363B2
    公开(公告)日:2010-07-20
  • US8143279B2
    申请人:——
    公开号:US8143279B2
    公开(公告)日:2012-03-27
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