N,N-dimethyl-2-{2-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-ylamino]-7-aza-spiro[3.5]non-7-yl}-acetamide | 1357284-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-{2-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-ylamino]-7-aza-spiro[3.5]non-7-yl}-acetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[2-[[5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl]amino]-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl]acetamide
• CAS: 1357284-06-0
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃N₆O₂S
• 分子量: 508.568
• InChiKey: LYVGSWRIPLYXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-iodo-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-7-aza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-{2-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-ylamino]-7-aza-spiro[3.5]non-7-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO- IMIDAZOLOTHIADIAZOLES FOR USE AS PROTEIN OR LIPID KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-IMIDAZOLOTHIADIAZOLES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PROTÉIQUES OU LIPIDIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中Ra、Rb、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R3的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，这些化合物在治疗需要或希望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt-3）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增殖性疾病方面。

  公开号：

  WO2012020217A1