methyl 3-({6-[(3,5-dibromo-4-chloropyridin-2-yl)oxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}methoxy)benzoate | 1242329-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-({6-[(3,5-dibromo-4-chloropyridin-2-yl)oxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}methoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3-[[6-(3,5-dibromo-4-chloropyridin-2-yl)oxy-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]benzoate
• CAS: 1242329-25-4
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂ClN₃O₄
• 分子量: 581.648
• InChiKey: MFUBVXJVNQHWLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-({6-[(3,5-dibromo-4-chloropyridin-2-yl)oxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}methoxy)benzoate 、 sodium methylate 、 水 以 甲醇 为溶剂， 以to obtain the title compound (0.13 g, 8%) as a white solid的产率得到methyl 3-({6-[(3,5-dibromo-4-methoxypyridin-2-yl)oxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}methoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENZOIC ACID ESTERS

  摘要：

  提供了一种更具工业优势的制备新型吡啶衍生物的过程，预计可用作药物。一种制备3-[(6-羟基-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲氧基]苯甲酸酯中间体的过程，具有高质量，步骤短且高产率，以及其前体新型苯甲酸酯的过程。

  公开号：

  US20130204009A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(6-hydroxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]benzoate 、 3,5-dibromo-4-chloro-2-fluoropyridine 、 1,10-菲罗啉 、 Dicaesio carbonate 在 cupric iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to obtain the title compound (1.56 g, 54%) as a white solid的产率得到methyl 3-({6-[(3,5-dibromo-4-chloropyridin-2-yl)oxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}methoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENZOIC ACID ESTERS

  摘要：

  提供了一种更具工业优势的制备新型吡啶衍生物的过程，预计可用作药物。一种制备3-[(6-羟基-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲氧基]苯甲酸酯中间体的过程，具有高质量，步骤短且高产率，以及其前体新型苯甲酸酯的过程。

  公开号：

  US20130204009A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOIC ACID ESTERS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2615081A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  There is provided a more industrially advantageous process for preparing novel pyridine derivatives expected to be used as medicines. A process for preparing 3-(6-hydroxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzoic acid esters as intermediates with high quality, in short steps and in a high yield, as well as novel benzoic acid esters as their precursors and a process for preparing the same.

  提供了一种更具工业优势的制备新型吡啶衍生物的方法，预计将用作药物。一种制备3-(6-羟基-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酸酯中间体的方法，具有高质量、步骤简短、产率高，以及作为它们前体的新型苯甲酸酯和制备它们的方法。
• PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：SHINOZUKA Tsuyoshi

  公开号：US20120029026A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a novel pyridine derivative or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the derivative or ester, which has an excellent hypoglycemic effect or treats and/or prevents the onset of a disorder of carbohydrate or lipid metabolism or a disease mediated by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ. A compound represented by the general formula (I): [wherein R represents a pyridyl group substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group A, and Substituent Group A represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group and a C 1 -C 6 alkoxy group] or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the compound or ester.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的酯，或该衍生物或酯的药学上可接受的盐，其具有优异的降糖作用或治疗和/或预防碳水化合物或脂质代谢紊乱或由过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)γ介导的疾病。化合物的一般式(I)表示的化合物：[其中R表示被1到3个独立选择的取代基A取代的吡啶基，取代基A表示卤素原子，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基]或其药学上可接受的酯，或该化合物或酯的药学上可接受的盐。
• PYRIDINE DERIVATIVE AS PPARY INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2404918B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8946264B2
  申请人：——

  公开号：US8946264B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• Pyridine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08946264B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention relates to a novel pyridine derivative or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the derivative or ester, which has an excellent hypoglycemic effect or treats and/or prevents the onset of a disorder of carbohydrate or lipid metabolism or a disease mediated by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ. A compound represented by the general formula (I): [wherein R represents a pyridyl group substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group A, and Substituent Group A represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and a C1-C6 alkoxy group] or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the compound or ester.

  本发明涉及一种新的吡啶衍生物或其药理学上可接受的酯，或者该衍生物或酯的药理学上可接受的盐，其具有优异的降血糖作用，或者用于治疗和/或预防碳水化合物或脂质代谢紊乱或由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ介导的疾病。化合物的一般式（I）表示的化合物：[其中R代表一个吡啶基，该吡啶基被1至3个独立选择的取代基A取代，取代基A表示卤素原子，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基]或其药理学上可接受的酯，或该化合物或酯的药理学上可接受的盐。